毒蘑菇不毒帮助抗癌

毒蘑菇不“毒” 帮助抗癌

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有时候癌症研究者们会考虑将来自“死亡之帽”毒蘑菇衍生的毒性α-鹅膏蕈碱作为一种潜在的癌症疗法药物，然而由于α-鹅膏蕈碱会存在引发肝脏毒性的可能，因此其作为有效的疗法往往被认为存在很多限制。

近日一篇刊登在国际杂志Nature上的研究论文中，来自得克萨斯大学MD癌症研究中心的研究人员着眼于开发一种以α-鹅膏蕈碱为基础的抗体共轭药物（ADCs），他们发现ADCs可以以POLR2A基因为靶点来来有效治疗患结直肠癌的小鼠模型，这种药物会有效促进肿瘤消退以及大幅降低自身的毒性，同时ADCs还会改善对癌细胞的靶向作用，尽可能地减少对健康细胞的影响。

Xiongbin Lu教授表示，当传统的肿瘤抑制基因TP53被剔除后就会引发癌症发展，而其附近的基因POLR2A同时也会被剔除；正常细胞中拥有两个拷贝的POLR2A和TP53基因，而本文研究中研究者对含有单一拷贝两个基因的癌细胞进行研究，单一拷贝的两个基因在53%的结直肠癌、62%的乳腺癌以及75%的卵巢癌中存在。

POLR2A是一种包括癌细胞在内的细胞生存的必须基因，由于其仅存在单一拷贝，因此癌细胞对于该基因的抑制会异常敏感。随着POLR2A和TP53基因同时被剔除就意味着靶向作用这两个基因遗传过程的疗法变得不再那么有效，从而使得癌细胞继续旺盛成长；而揭示单一拷贝的POLR2A基因或许就可以促进癌症发展，帮助科学家们寻找新型靶点来进行癌症治疗；文章中研究者检测了ADCs的作用，发现其可以有效抑制POLR2A基因的表达，进而抑制癌症的发展。